近日，“藥物/醫(yī)療器械臨床研究及倫理審查技術(shù)學(xué)習(xí)班暨臨床研究護(hù)士/CRC能力提升培訓(xùn)班”在醫(yī)院舉辦。
培訓(xùn)邀請(qǐng)了中國(guó)GCP聯(lián)盟、藥監(jiān)管理部門等20余名專家領(lǐng)導(dǎo)授課，吸引了院內(nèi)外的三百余名專業(yè)人士踴躍參與。
在為期五天的培訓(xùn)中，專家們結(jié)合自身豐富的臨床研究經(jīng)驗(yàn)，圍繞藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查機(jī)制、人類遺傳資源管理要點(diǎn)與常見(jiàn)問(wèn)題、倫理審查規(guī)范、安全性事件管理等方面作了多維度、全方位、系統(tǒng)化專題講座。
培訓(xùn)期間還開(kāi)展了臨床研究護(hù)士/CRC能力提升培訓(xùn)班。專家就研究護(hù)士的角色與發(fā)展、CRC的職業(yè)素養(yǎng)等話題進(jìn)行了深入講解，為參會(huì)學(xué)員提供了豐富的專業(yè)知識(shí)和實(shí)踐技能。
此次學(xué)習(xí)班的成功舉辦，不僅為醫(yī)院臨床研究領(lǐng)域的深入探索注入了新活力，也為臨床研究人才的成長(zhǎng)培養(yǎng)提供了重要的學(xué)習(xí)平臺(tái)和交流機(jī)會(huì)。醫(yī)院將繼續(xù)不斷加強(qiáng)臨床研究隊(duì)伍建設(shè)，提升臨床研究水平，為推動(dòng)醫(yī)學(xué)事業(yè)的進(jìn)步和發(fā)展貢獻(xiàn)更多的智慧和力量。
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